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    此时，市一院院长熊清新来了，和专家们一一握手。

    江寒的帅气让熊院长的目光停了一会儿，但握手这个环节却被熊院长自动忽略。

    尽管余长海还没有来，但院长宣布会诊开始。

    患者在里间，外间很大，有各种设施，包括看片室之类。

    血液科主任向大家介绍基本情况。

    患者年仅20岁，刚进医院时，是感冒发烧。

    刚进医院不久身上就开始发黄，发黄之发又发斑疹，转入血液科病房治疗。

    三天之后开始高烧到40℃，持续高烧不退。

    黄疸越来越深，且有鼻子出血，身上发斑。

    此时感到病情严重，组织全院第一次会诊。

    但高烧就在38到41℃之间，斑疹持续不退，病情十分危急。

    第四次会诊之后，结合各项指标，又在线上请教了沪上、鹏城等地的医院，诊断是：噬血细胞综合征。

    一名西医模样的专家说道：“也不要纯粹相信有些专家的。请把患者的主要生化指标说一下，我们要做全方位判断。”

    患者肝脾肿大，肝功能异常，血ldh≥正常均值+3sd，一般≥1000u/l。

    血细胞减少(累及≥2个细胞系，骨髓无增生减低或增生异常)：

    血红蛋白空腹甘油三酯≥3.0mmol/l(≥2.65g/l)，纤维蛋白原≤1.5g/l;

    可溶性cd25(sil-2r)≥2400u/ml。

    几个西医专家仔细看了指标，又碰了碰头，其中一位问道：“噬血细胞综合征，是原发性的，还是继发性的？”

    熊院长摇摇头：“专家们都倾向于原发性。柯教授，您认为呢？”

    柯教授说道：“我也倾向于原发性。”

    几名请来的中医专家都插不上话，因为这些指标，他们根本看不懂。

    柯教授于是主动为几个中医专家解释起来。

    噬血细胞综合征，简称hps，被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，也称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、噬血细胞性网状细胞增生症。

    这个病于1979年首先报告，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少，可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。

    人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑。一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体衰老细胞。清理对人体有害的物质起着保护人体的作用。
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